Malutki motylek Kajtuś cierpi na bardzo ciężką chorobę – pęcherzykowe oddzielenie naskórka. Każdy dotyk powoduje, że na ciele chłopca powstają bardzo bolesne pęcherze i trudno gojące się rany. Życie Kajtusia to ciągła walka z bólem. Codziennie na jego ciele, łącznie z gałkami ocznymi czy przełykiem, pojawiają się nowe pęcherze, a co za tym idzie nie gojące się rany. Gdy się…
Karolinka choruje na śmiertelnego raka mózgu o nazwie Choroid plexus carcinoma. Dziewczynka przeszła dwie chemioterapie w Polsce i na tym kończą się możliwości leczenia w naszym kraju. Karolinka ma szansę wygrać z rakiem, jeśli jak najszybciej uzbieramy 400 000 zł i pomożemy wyleczyć ją za granicą. Niemożliwe? Oczywiście, że możliwe! Pomyśl o sąsiedzie, znajomych, rodzinie i poproś ich o pomoc. Z…
Mamy wysyp karteczek 🙂 Wiktoria, Szymonek a teraz Wojtuś, to tak mało kosztuje, a dla tych dzieci ogromna radość 🙂 A dla ich rodzin świadomość, że nie są sami WIĘC ŚLIJMY NAWET Z OPÓŹNIENIEM, ALE ŚLIJMY 🙂 PROSIMY I DZIĘKUJEMY Wojtuś Zmysłowski 12-go lipca, czyli już za trzy dni kończy 9 lat !!! To ostatnia chwila, aby wysłać Mu karteczkę urodzinową lub…
Podsumowując koncert charytatywny PAMIĘCI JAKUBA Udało nam się do puszek zebrać 3008,71 zł. Dzięki pomocy sponsorów wszystkie koszty związane z organizacją koncertu zostały pokryte z pieniędzy, nie związanych ze zbiórką publiczną 2015/2524/KS za co bardzo, ale to bardzo dziękujemy. Dziękujemy tym wszystkim którzy zadbali o bogatą oprawę koncertu 🙂. I oczywiście dziękujemy wszystkim artystą za piękne głosy, muzykę i serca…
Mały Szymuś 8 lipca skończy cztery latka. Od dwóch lat walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Mimo ciężkiej choroby i długotrwałej terapii Szymek jest bardzo radosnym dzieckiem. Dzielnie znosi pobyty w szpitalu, leczenie chemią i powikłania wynikające z jej stosowania. Szymuś jest bardzo ciekawy świata, kocha Spidermana, autka i samoloty i twardo wierzy, że pokona choróbsko. Bardzo lubi naklejać nalepki i…
Weronikę i Bartka łączą nie tylko więzy krwi ale i straszna nieuleczalna choroba. SMA – rdzeniowy zanik mięśni, choroba genetyczna, który każdego dnia zabiera rodzeństwu siłę, beztroskość dzieciństwa i rujnuje ich organizmy. Ale wbrew choróbsku te dzieci kochają żyć. Chociaż nie mają już możliwości biegać chodzić i skakać jak ich rówieśnicy, ale chcą żyć! Zmiany chorobowe powodują także ból, z…
Kto nie pokochał Alusi to czas najwyższy to zmienić. Ta słodka dziewczynka walczy o swoją sprawność. Alicja urodziła się z szeregiem wad (rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, porażenie kończyn dolnych, pęcherz neurogenny, zwichnięte bioderka oraz porażenie zwieracza). W tym nieszczęściu mała Ala natrafiła i na wielkie szczęście. Na rodzinę, która ją wspiera i robi co w jej mocy, aby ich największy skarb…
Wiktoria urodziła się 07.07.2008 r. z wrodzoną wadą przepukliną oponowo – rdzeniową. Jej skutkiem jest wodogłowie i niedowład wiotki kończyn dolnych. Wiktoria od urodzenia jest rehabilitowana. Codziennie pilnie ćwiczy aby w przyszłości móc samodzielnie chodzić. Kochani sprawmy prezent na siódme urodzinki Wikuni, aby chociaż tego jednego dnia zapomniała o swojej chorobie i poczuła się szczęśliwa. Możemy to sprawić wysyłając jej…
Lena w swoim dwuletnim życiu umierała wielokrotnie. Najpierw przy diagnozie: że za mała, że tragicznie złe wyniki, że ostra, że słaby organizm – złe rokowania… Lenka wytrzymała i rozpoczęła leczenie! Potem po pierwszym nawrocie, zastosowano bardziej toksyczną chemioterapię, która spowodowała wiele powikłań zakończonych wizytą na OIOM-ie. Poradziła sobie! W międzyczasie maleńka nabawiła się 7 seps!, które też przetrwała! Dotrwała do…
reportaż o nas w TTV w programie „Blisko ludzi” „Łatwo pomagać” – jak to łatwo powiedzieć! Ale to prawda! reportaż Dagmary Karp Zapraszamy 🙂 (Łatwo Pomagać – nie w komplecie ale i wzbogacone wolontariuszkami )