Weronikę i Bartka łączą nie tylko więzy krwi ale i straszna nieuleczalna choroba. SMA – rdzeniowy zanik mięśni, choroba genetyczna, który każdego dnia zabiera rodzeństwu siłę, beztroskość dzieciństwa i rujnuje ich organizmy. Ale wbrew choróbsku te dzieci kochają żyć. Chociaż nie mają już możliwości biegać chodzić i skakać jak ich rówieśnicy, ale chcą żyć! Zmiany chorobowe powodują także ból, z…
Kto nie pokochał Alusi to czas najwyższy to zmienić. Ta słodka dziewczynka walczy o swoją sprawność. Alicja urodziła się z szeregiem wad (rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, porażenie kończyn dolnych, pęcherz neurogenny, zwichnięte bioderka oraz porażenie zwieracza). W tym nieszczęściu mała Ala natrafiła i na wielkie szczęście. Na rodzinę, która ją wspiera i robi co w jej mocy, aby ich największy skarb…
Wiktoria urodziła się 07.07.2008 r. z wrodzoną wadą przepukliną oponowo – rdzeniową. Jej skutkiem jest wodogłowie i niedowład wiotki kończyn dolnych. Wiktoria od urodzenia jest rehabilitowana. Codziennie pilnie ćwiczy aby w przyszłości móc samodzielnie chodzić. Kochani sprawmy prezent na siódme urodzinki Wikuni, aby chociaż tego jednego dnia zapomniała o swojej chorobie i poczuła się szczęśliwa. Możemy to sprawić wysyłając jej…
Lena w swoim dwuletnim życiu umierała wielokrotnie. Najpierw przy diagnozie: że za mała, że tragicznie złe wyniki, że ostra, że słaby organizm – złe rokowania… Lenka wytrzymała i rozpoczęła leczenie! Potem po pierwszym nawrocie, zastosowano bardziej toksyczną chemioterapię, która spowodowała wiele powikłań zakończonych wizytą na OIOM-ie. Poradziła sobie! W międzyczasie maleńka nabawiła się 7 seps!, które też przetrwała! Dotrwała do…
reportaż o nas w TTV w programie „Blisko ludzi” „Łatwo pomagać” – jak to łatwo powiedzieć! Ale to prawda! reportaż Dagmary Karp Zapraszamy 🙂 (Łatwo Pomagać – nie w komplecie ale i wzbogacone wolontariuszkami )
Ewcia ur. 8.12.2011r., zdiagnozowana została jako półtoraroczne maleństwo, szybka ale bardzo trudna operacja uratowała jej życie. W jej maleńkiej główce był guz –medulloblastoma IV stopnia, wielkości pomarańczy (7x8x12 cm), który spowodował niedotlenienie, niedokrwienie, ucisk i bardzo silny ból! Po operacji była przez kilka miesięcy w śpiączce. Jak się wybudziła, nic już nie było tak jak przed operacją. Maleńka Ewcia nie…
Co łączy Laurę i Alicję? Po pierwsze wspaniali rodzice, którzy w ramię w ramię walczą o swoje pociechy. Po drugie to wszystko, z czym muszą się zmierzyć dziewczynki w walce o swoje zdrowie. Laurka urodziła się z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem i z wieloma innymi schorzeniami. Zmaga się też z padaczką, której ataki do niedawna były tak silne, że zagrażały jej życiu.…
Patrząc na tą śliczną uśmiechniętą dziewczynkę, trudno uwierzyć, że jest ciężko chora i pilnie potrzebuje operacji. Zosia swoje pierwsze tygodnie życia spędziła w inkubatorze na intensywnej terapii. Szczegółowe badania wykazały bardzo skomplikowaną wadę serca. Zdiagnozowano zespół heterotaksji z lewostronnym izomeryzmem, częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych i atrezję zastawki tętnicy płucnej. Zosia ma też dodatkowe śledziony i dolegliwości ze strony układu…
Zapraszamy wszystkich na koncert poświęcony pamięci Jakuba Szlachcica. 14 letni chłopiec po dwóch ciężkich, pełnych bólu i cierpienia latach walki, ze złośliwym nowotworem Neuroblastomą dołączył do Aniołów a w naszych sercach pozostał na zawsze. Dochód z imprezy przeznaczony jest na wsparcie rehabilitacji małego Filipka oraz na pomoc dla rodziny 1,5 rocznego Igorka zmarłego w trakcie przygotowań do koncertu. Wydarzenie będzie…
Maksio w październiku 2014 skończył roczek. Kaszel męczył go od jakiegoś czasu. Pojawiał się bez powodu, nie ciągnął za sobą przeziębienia ani żadnej innej choroby. Potem zaczęły pojawiać się siniaki wokół oczu. … Diagnoza: Maks ma nowotwór, neuroblastoma IV stopnia. To jest najwyższy stopień zaawansowania choroby, dodatkowo występuje mutacja N-myc, co daje złe rokowania. Guz pierwotny jest w jamie brzusznej.…