Białaczki należą do najczęstszych nowotworów dziecięcych. Dotykają głównie maluchy od 3 do 7 roku życia, ale zachorować mogą dzieci w każdym przedziale wiekowym. Objawy białaczki nie są charakterystyczne, a dodatkowo mogą rozwijać się stopniowo, co sprawia, że mogą być niezauważone lub ignorowane przez chorego. Z tego powodu białaczka często jest rozpoznawana przez przypadek, podczas rutynowych badań krwi. Ważna jest więc…
U Zuzi i Kajtka trwa odliczanie. Wylot do Minnesoty już tuż tuż. Zuzia i Kajtek lecą po lepsze życie, bez bólu, bez ran, bez cierpienia. Kilka słów o terapii podebrane ze str Zuzi : „Terapia w Minnesocie polega na zastąpieniu szpiku kostnego Zuzi szpikiem dawcy. W szpiku kostnym znajdują się komórki macierzyste, z których niektóre mają zdolność przemieszczania się i…
Pawełek już po operacji na serduszku. Jest osłabiony, ale powolutku wraca do sił w bezpiecznych ramionach mamusi. dziękujemy wszystkim tym co pomogli zapełnić sakiewkę 🙂 . str FB Pawełka Błażejek dołączył do Pawełka w Münster i jest „krok” przed operacją. Chłopiec dzięki pomocy ludzi dobrych serc, spłacił dług za wcześniejszą operację i uzbierał na następna, która jest niezbędna do ratowania jego życia. str…
Pilnie potrzebna operacja serca Błażejka! Serduszko Błażeja gaśnie. Konieczne jest przeprowadzenie we wrześniu operacji, aby wywalczyć serca bicie… On ma dopiero 5 lat, pięć latek – NIE POZWÓLMY MU ODEJŚĆ. Szansa na zdrowe serduszko dla Błażeja istnieje. Nie pozwólmy, by brak pieniędzy odebrał jedynego syna rodzicom. Kilka miesięcy temu Błażejowi dano szansę na normalne życie. Wspólnymi siłami spłaciliśmy dług Błażejka.…
Jeśli ktoś ma wątpliwości, czy warto walczyć o terapie, które są dostępne za granicami naszego kraju dla chorych dzieci, kiedy lekarze w Polsce rozkładają ręce. Mamy dwie odpowiedzi: Lenka –białaczka lekooporna W Polsce wszystkie metody, w walce z białaczką zawiodły, zastosowano u niej ostatnią szansę na życie – dwufenotypowe przeciwciała antyCD3/ antyCD19. Lek jest innowacyjny rodzice sprowadzili go z USA,…
Wszystkie informacje znajdziecie na wydarzeniu konkurs „Cztery kolory Filipa” Filip ma teraz 13 lat. Niestety jest niepełnosprawny. Nie chodzi, nie porusza się, nie mówi, nie je buzią, ale wszystko widzi, słyszy i rozumie. Jak na swój wiek jest mały i chudy, ale ma wielkie serce i zaraża Wszystkich miłością. Dzielnie walczy z przeciwnościami losu i nie poddaje się. Miał to…
Jakub urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem i innymi wadami towarzyszącymi. Obecnie ma cztery lata. Nie mówi jeszcze, nie śpiewa, nie powie kiedy go boli…. A boli (!) Jest po 4 operacjach. Ma wspaniałych rodziców, którzy o niego walczą od początku. Głównie to dzięki ich wielkiej miłości i uporowi Jakub zaczął niedawno chodzić. Wiąże się to z olbrzymimi kosztami,…
Chcemy Was wszystkich ludzi o złotych serduszkach, zaprosić na nasze wydarzenie, gdzie wyjątkowe dzieci dzielą się swoimi pasjami. Prosimy o polubienie i udostępnienie wydarzenia. galeria niezwykłych artystów DZIĘKUJEMY PS I bardzo prosimy o polubienie postów artystek, niech wiedzą że są wyjątkowe, dziękujemy.
Wśród nas, łatwopomagających jest Dorota. I w jej imieniu chcemy Was zaprosić na zakupy do sklepu malinowy ogród. Kupując produkty np. doniczki, figurki ogrodowe, szpadel, taczkę, grabki, albo nawóz; 20% – 30 % ich wartości trafi na konto fundacyjne Błażejka (lub inne chore dziecko wytypowane przez kupującego). Jest to wspaniała inicjatywa ponieważ, przez kupowanie zwykłych produktów, które i tak kupujemy,…
SMA -jest to druga co do częstotliwości występowania w Polsce ( po mukowiscydozie ) choroba uwarunkowana genetycznie, dziedziczona autosomalnie recesywnie. Wiadomo, że w Polsce nosicielem rdzeniowego zaniku mięśni jest co 40 osoba, a ryzyko ponownego wystąpienia choroby w rodzinie jest wysokie. Jedna na 35 osób w Polsce jest nosicielem wadliwego genu. Jedno na 5 000 dzieci rodzi się z SMA. Połowa nie…