Weronikę i Bartka łączą nie tylko więzy krwi ale i straszna nieuleczalna choroba. SMA – rdzeniowy zanik mięśni, choroba genetyczna, który każdego dnia zabiera rodzeństwu siłę, beztroskość dzieciństwa i rujnuje ich organizmy. Ale wbrew choróbsku te dzieci kochają żyć. Chociaż nie mają już możliwości biegać chodzić i skakać jak ich rówieśnicy, ale chcą żyć! Zmiany chorobowe powodują także ból, z którym Weronika (7 lat) i Bartek (11 lat) muszą mierzyć się każdego dnia.
Nie odkryto jak dotąd leczenia farmakologicznego. Leczeniem objawowym są operacje chirurgiczne, polegające na korygowaniu zmian w kręgosłupie. Ogromne znaczenie także dla spowolnienia rozwoju choroby i utrzymania chorych w dobrym stanie fizycznym ma fizjoterapia. Rehabilitacja dwoje dzieci to olbrzymie koszty dla rodziny, Dlatego prosimy o drobne wpłaty, każdy z nas może pomóc.
